2019年7月3日到6日，在西班牙巴塞羅那舉辦的ESMO胃腸道癌症年會上，Eric Van Cutsem發表了『 局部性 /轉移性大腸癌患者使用抗AMHR-II單株抗體藥Murlentamab（GM102）單劑療法、併用Murlentamab（GM102）+朗斯弗療法，在第二期臨床試驗的有效性及安全性檢證結果。』
對局部性 /轉移性大腸癌患者進行每週一次單株抗體藥Murlentamab（GM102）7mg/kg單劑療法（N=21人）、併用Murlentamab（GM102）7mg/kg+朗斯弗（N=18人），主要評價項目為客觀反應率，次要評價項目為無惡化生存期間、安全性的第二期臨床試驗。
本次試驗的患者背景為，中位數年齡60歲之中，男性佔61.5%。原發部位為直腸33.3%、結腸66.7%、右側50％、左側50％。KRAD基因突變64.1%、中位數曾治療經歷3次。 有AMHR-II的比率為85.3%。
根據以上背景，本次試驗的結果如下，主要評價項目客觀反應率為：單劑組（N=14人）無法確認有效，開始治療第2個月的腫瘤範圍穩定率為21.4%、第四個月為7.1%；併用組（N=15人），無法確認有效，開始治療第2個月的腫瘤範圍穩定率為53.3%、第四個月為40.0%、第六個月為30.8%。併用組中AMHR-II陽性腫瘤細胞20%以上的中位數治療期間為6.0個月，未滿20%則為2.4個月。
在安全性方面，僅在併用組的10名患者身上確認到有副作用產生，大多數的副作用為食慾不振、嘔吐、噁心、便祕及無力感。
根據第二期臨床試驗的結果，Eric Van Cutsem對此發表了以下結論：AMHR-II高反應的局部性 /轉移性大腸癌患者併用抗AMHR-II單株抗體藥Murlentamab（GM102）+朗斯弗的無惡化生存期間良好。
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