2023年2月16~18日，Mayo Clinic的Alan Haruo Bryce等人在美國加州舊金山舉辦的ASCO GU 2023上發表了，轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者使用rucaparib單劑療法，在TRITON3第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
TRITON3第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機開放性試驗，將轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者按照2：1的比例分成rucaparib組（600mg）及主治醫生選擇藥物組（Enzalutamide、Abiraterone及docetaxel），主要評價項目為無惡化生存期間，次要評價項目為總生存期間、客觀反應率、治療反應持續時間及護腺特異抗原進展指數。
本次試驗的結果，主要評價項目BRCA基因變異的無惡化生存期間中位數分別為：rucaparib組11.2個月／docetaxel 8.3個月、Enzalutamide及Abiraterone 4.5個月。總體患者的無惡化生存期間中位數分別為：rucaparib組10.2個月／docetaxel 8.3個月、Enzalutamide及Abiraterone 4.5個月。
次要評價項目BRCA基因變異的總生存期間中位數分別為：rucaparib組24.3個月／docetaxel 18.9個月、Enzalutamide及Abiraterone 22.1個月。總體患者的總生存期間中位數分別為：rucaparib組23.6個月／docetaxel 19.1個月、Enzalutamide及Abiraterone 22.1個月。
在安全性方面，最常見的副作用為無力症及疲勞，發生的比率分別為rucaparib組61.1%／docetaxel 67.6％、Enzalutamide及Abiraterone 57.6％，等級3以上的副作用分別是rucaparib組 貧血61.1%／docetaxel 中性粒細胞減少 14.1％、Enzalutamide及Abiraterone 高血壓10.2％。
根據TRITON3試驗的結果，Alan Haruo Bryce等人表示：轉移性去勢抗性的攝護腺癌患者使用rucaparib單劑療法，與主治醫生選擇藥物組（Enzalutamide、Abiraterone及docetaxel）相比，無惡化生存期間有所改善，安全性檔案也與目前已知內容相同。
資料來源：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/216883
Comments