2023年6月8日，Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center的Emmanuel S. Antonarakis等人在醫學雜誌『Journal of Clinical Oncology』上發表了，曾有治療經歷、轉移性、去勢抵抗的攝護腺癌患者，使用Keytruda＋Lynparza進行治療，在KEYLYNK-010第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
KEYLYNK-010第三期臨床試驗是將，曾有治療經歷、轉移性、去勢抵抗的攝護腺癌患者，按照2：1的比例分成Keytruda＋Lynparza組及賀爾蒙療法組，主要評價項目為影像診斷無惡化生存期間、總生存期間，次要評價項目為安全性客觀反應率。
本次試驗的結果，主要評價項目影像診斷無惡化生存期間中位數分別為：Keytruda＋Lynparza組4.4個月及賀爾蒙療法組4.2個月，總生存期間中位數分別為：Keytruda＋Lynparza組15.8個月及賀爾蒙療法組14.6個月
次要評價項目客觀反應率為：Keytruda＋Lynparza組16.8%及賀爾蒙療法組5.9%，Keytruda＋Lynparza組有改善的傾向，在安全性方面，等級3以上的副作用發生率分別為：Keytruda＋Lynparza組34.6％及賀爾蒙療法組9.0％。
根據KEYLYNK-010 試驗的結果，Emmanuel S. Antonarakis等人表示：曾有治療經歷、轉移性、去勢抵抗的攝護腺癌患者，使用Keytruda＋Lynparza進行治療，影像診斷無惡化生存期間、總生存期間沒有明顯的改善。
資料來源：https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.23.00233?query=featured_home
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