2021年6月21日，小野藥品工業株式會社宣布將對保疾伏的附加文書進行修改，追加無法進行切除、復發的非小細胞肺癌患者使用保疾伏 + Bevacizumab + 化療作為新的治療方法。
本次所進行的修改是基於TASUKI-52 第三期臨床試驗的結果，由多個設施共同進行雙盲、隨機的第三期臨床試驗，將未曾接受化學治療以及無法使用放射線治療、復發的非扁平上皮非小細胞肺癌患者分成兩組進行，分別是保疾伏 + Bevacizumab + 化療以及安慰劑+ Bevacizumab + 化療組，試驗中期分析的結果顯示保疾伏組與安慰劑組相比，主要評價項目無惡化生存期間延長。
資料來源：https://www.ono.co.jp/news/20210621.html
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