2020年1月2日、Alexander Drilon在醫學雜誌『The Nature Medicine』上發表了『有MET EXON 14基因變異的非小細胞癌患者，使用多功能性酪胺酸激酶抑制劑截剋瘤，在臨床試驗的有效性及安全性結果。』
本次試驗是對有MET EXON 14基因變異的非小細胞癌患者（N=69人），每日使用兩次截剋瘤250mg，評價項目有客觀反應率、治療反應持續時間、無惡化生存期間。
本次試驗患者的背景如下
年齡中位數
72歲（34‐91歲）
性別
男性42%
女性58%
人種
白人73%
亞洲人16%
黑人3%
其他9%
日常體能狀態
ECOG＝0的有 28％、ECOG＝1的有 71％、ECOG＝2的有 1％。
病理組織種類
腺癌84%
肉瘤9%
扁平上皮癌4%
曾有治療經歷
不曾有治療經歷38%
有一次治療經歷42%
有兩次治療經歷以上20%
本次試驗的結果如下，客觀反應率32%、治療反應持續時間中位數9.1個月、無惡化生存期間中位數7.3個月。
總生存期間數據尚未完善，但是中位數為20.5個月，6個月的總生存率87%、12個月的總生存率為70%。
根據臨床試験的結果，Alexander Drilon對此發表了以下結論：有MET EXON 14基因變異的非小細胞癌患者，使用多功能性酪胺酸激酶抑制劑截剋瘤，客觀反應率有32%或許能滿足患者的醫療需求。
【注意事項】“醫療助手”所翻譯在海外進行的臨床試驗數據以及醫藥資訊，並非鼓吹參加臨床試驗以及各項新藥的使用。另外翻譯資料僅供各位參考，並非用藥準則，請和醫護人員討論以及正確內容以文章下方原文為主。
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