2020年5月29日～31日、Martin Reck在ASCO2020線上會議發表了『轉移性非小細胞肺癌患者，在第一線治療使用抗PD-1抗體藥保疾伏＋抗CTLA-4抗體藥益伏＋化學療法，在CheckMate-9LA第3期臨床試驗中三年隨訪時間的有效性及安全性結果。』
CheckMate-9LA第3期臨床試驗是由多個設施共同進行的非盲檢驗，將轉移性非小細胞肺癌患者以1：1的比例隨機分成下列兩組，主要評價項目為總生存期間，次要評價項目為無惡化生存期間及客觀反應率：
1.保疾伏＋益伏＋化學療法組（三週為一個療程，保疾伏360mg＋六週為一個療程的益伏1mg/kg＋最多進行兩次療程的化學療法）。
2.化學療法組（最多進行四次療程）。
本次試驗在隨訪中位數8.1個月時期間分析的結果，主要評價項目總生存期間為保疾伏＋益伏＋化學療法組與化學療法組相比，總生存期間有所改善，隨訪中位數12.7個月時的結果，總生存期間中位數分別為：保疾伏＋益伏＋化學療法組15.6個月／化學療法組10.9個月，有所改善。
在安全性方面，保疾伏＋益伏＋化學療法組所產生的副作用，與現有的臨床試驗中所產生的副作用內容一致，在本次試驗中未發現其他新的副作用。
根據CheckMate-9LA試験的結果，Martin Reck對此發表了以下結論：移性非小細胞肺癌患者，在第一線治療使用抗PD-1抗體藥保疾伏＋抗CTLA-4抗體藥益伏並追加化學療法，確認了總生存期間有所改善。
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