2019年7月24日，全球生物製藥發表了『使用抗PD-1抗體藥保疾伏＋化學治療，作為非扁平上皮非小細胞肺癌患者的第一線治療，在CheckMate-227第三期臨床試驗（Part2）的有效性及安全性的比較檢證結果。』
CheckMate-227第三期臨床試驗，對不論生檢組織是非扁平上皮癌還是扁平上皮癌，採取隨機抽樣方式分成抗PD-1抗體藥保疾伏＋化學治療組，和化學治療組作為第一線治療，主要評價項目為總生存期間。
本次試驗的結果，主要評價項目中位數總生存期間分別為：保疾伏＋化學治療組18.83個月／化學治療組15.57個月，保疾伏＋化學治療組的生存風險14%，並沒有明顯的差異，存活風險比0.86。1年總生存率分別為：保疾伏＋化學治療組67.3％／化學治療組59.2％。
作為探索資料分析，扁平上皮非小細胞肺癌患者的主要評價項目，中位數總生存期間分別為：保疾伏＋化學治療組18.27個月／化學治療組11.96個月，保疾伏＋化學治療組的生存風險減少31%，存活風險比0.69。在安全性方面，本次試驗中所出現的副作用與目前其他臨床試驗中所確認到的檔案一致，並無其他新的副作用發生。
根據CheckMate-227試驗（Part2）的結果，Fouad Namouni對此發表了以下結論：使用抗PD-1抗體藥保疾伏＋化學治療，作為非扁平上皮非小細胞肺癌患者的第一線治療，主要評價項目中的總生存期間並未達成。
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資料來源：Bristo-Myers Squibb
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