2019年10月28日，阿斯特捷利康製藥發表了『沒有治療經歷的非小細胞肺癌患者，使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧＋抗CTLA-4抗體藥Tremelimumab＋化學療法作為第一線治療，在POSEIDON第三期臨床試驗的有效性及安全性結果。』
POSEIDON第三期臨床試驗是由國際多個設施共同進行的隨機試驗，將沒有治療經歷的非小細胞肺癌患者隨機分成下列三組。主要評價項目為抑癌寧＋化學療法組的無惡化生存期間、總生存期間，次要評價項目為抑癌寧＋Tremelimumab＋化學治療組的無惡化生存期間、總生存期間。
主要評價項目的結果，抑癌寧＋化學療法組的無惡化生存期間，與化學療法組相比有明顯的改善，顯示出有臨床意義。次要評價項目的結果，抑癌寧＋Tremelimumab＋化學治療組的無惡化生存期間，與化學療法組相比有明顯的改善，顯示出有臨床意義。
在安全性方面，抑癌寧＋化學療法組、抑癌寧＋Tremelimumab＋化學治療組的副作用與目前其他臨床試驗中所確認到的檔案一致，並無其他新的副作用發生。且兩組的治療中止率也與以往的臨床試驗相同。
根據POSEIDON臨床試験的結果，José Baselga對此發表了以下結論：沒有治療經歷的非小細胞肺癌患者，使用抗PD-L1抗體藥抑癌寧＋抗CTLA-4抗體藥Tremelimumab＋化學療法、抑癌寧＋化學療法作為第一線治療，無惡化生存期間皆有所改善。
另一項主要評價項目及次要評價項目（總生存期間）的結果，預定將於2020年發布解析結果。
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