2019年7月3日到6日，在西班牙巴塞羅那舉辦的ESMO胃腸道癌症年會上，Michele Reni發表了『 不適用FOLFIRINOX療法的未治療轉移性胰臟癌患者，將亞伯杉+健擇作為術後化學治療，在APACT第三期臨床試驗的結果。』
APACT第三期臨床試驗，對不適用FOLFIRINOX療法的未治療轉移性胰臟癌患者採隨機對照分組進行，主要評價項目無病存活期間由獨立評價委員會判定，次要評價性項目為總生存期間、安全性、歐洲癌症研究與治療組織的QLQ-C30、QLQ-PAN26評價為基準的生活品質判定等。
併用亞伯杉+健擇組（28天為一個療程，共進行六個療程，亞伯杉125mg/m2+健擇1000/m2）。
健擇單劑組（28天為一個療程，共進行六個療程，健擇1000/m2）。
本次試驗實施背景為，轉移性胰臟癌患者5年的生存率僅有20%，且預後情況不良，有提升術後化學治療成績的必要。在其他臨床試驗中，轉移性胰臟癌患者的中位數總生存期間分別為：併用亞伯杉+健擇的總生存率8.7個月／健擇單劑療法6.6個月，併用亞伯杉+健擇有明顯的改善，根據以上背景開始本次試驗。
本次試驗在中位數訪問追蹤期間38.5個月，六次療程的完成率有70%（併用亞伯杉+健擇組66％、健擇單劑療法組71％）的結果如下。由獨立評價委員會判定的主要評價項目，中位數目無病存活期間分別為：併用亞伯杉+健擇組19.4個月／健擇單劑療法組18.8個月，兩組並沒有顯著的差距。
由臨床試驗醫師所判定的中位數無病存活期間，分別為併用亞伯杉+健擇組16.6個月／健擇單劑療法組13.7個月，併用亞伯杉+健擇組疾病惡化風險18%，有明顯改善，存活風險比為0.82。
次要評價項目中位數總生存期間分別為，併用亞伯杉+健擇組40.5個月／健擇單劑療法組36.2個月，併用亞伯杉+健擇組疾病惡化風險18%，存活風險比為0.82，顯示出有改善傾向。不過目前資料尚未完善。
在安全性方面，等級三以上的副作用發生率分別為：併用亞伯杉+健擇組86%／健擇單劑療法組68%，最多等級三以上的副作用分別為：血液相關不良反應（中性粒細胞減少症）：併用亞伯杉+健擇組49%／健擇單劑療法組43%，非血液相關不良反應（疲勞）：併用亞伯杉+健擇組10%／健擇單劑療法組3%。
根據APACT試驗的結果，Michele Reni對此發表了以下結論： 不適用FOLFIRINOX療法的未治療轉移性胰臟癌患者，將亞伯杉+健擇作為術後化學治療，在主要評價項目中由獨立評價委員會判定的無病存活期間並未達成，可是該療法有望能成為患者新的治療選擇，目前就等完善的總生存期間資料的解析結果。
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