2023年6月2日～6日，靜岡癌症中心的寺島雅典等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了，在病理學分類上歸為三期的胃癌或胃食道結合處癌患者，使用Opdivo＋化療作為術後療法，在ATTRACTION-5第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。
ATTRACTION-5第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機雙盲試驗，將進行過術後輔助化療且在病理學分類上歸為三期的胃癌或胃食道結合處癌患者，隨機分成Opdivo＋化療組及安慰劑組，主要評價項目為無復發生存期間，次要評價項目為各醫療機關醫生所評價的無復發生存期間、總生存期間。
本次試驗再隨方中位數36個月時，主要評價項目無復發生存期間，兩組皆沒有明顯的差異。3年無復發生存期間分別為：Opdivo＋化療組68.4％／安慰劑組65.3％。
在安全性方面，等級3以上的副作用、重大副作用及導致中止治療的副作用發生率分別為：Opdivo＋化療組54.4％、25.3％、9.2％／安慰劑組46.8％、10.7％、3.5％。
根據ATTRACTION-5試驗的結果，寺島雅典等人表示：在病理學分類上歸為三期的胃癌或胃食道結合處癌患者，使用Opdivo＋化療作為術後療法，與安慰劑組相比，無復發生存期間並沒有明顯的改善。
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