2023年6月2日～6日，Vanderbilt-Ingram Cancer Center的Brian I. Rini等人在美國芝加哥舉辦的ASCO2023上發表了，未曾接受過治療的腎細胞癌患者，使用Keytruda＋Inlyta進行治療，在KEYNOTE-426第三期臨床試驗的有效性及安全性5年隨訪後的的結果。
KEYNOTE-426第三期臨床試驗，將未曾接受過治療的腎細胞癌患者（N=861人）按照1：1的比例隨機分成Keytruda（200mg）＋Inlyta（每日兩次 5mg）組（三週為一個療程，N=432人）及Sutent組（每日一次，50mg），主要評價項目為無惡化生存期間、總生存期間。
本次試驗在隨訪中位數67.2個月時的結果，5年總生存率分別為：Keytruda＋Inlyta組41.9％及Sutent組37.1％，5年無惡化生存率分別為：Keytruda＋Inlyta組18.3％及Sutent組7.3％，治療反應持續時間中位數分別為：Keytruda＋Inlyta組23.6個月及Sutent組15.3個月。
在安全性方面，治療終止率分別為：Keytruda＋Inlyta組62.2％（N=237/381人）及Sutent組73.9％（N=300/406人），沒有觀察到新的副作用。
根據KEYNOTE-426試驗5年隨訪分析結果，Brian I. Rini等人表示：未曾接受過治療的腎細胞癌患者，使用Keytruda＋Inlyta進行治療，與Sutent單劑療法相比，5年總生存期間及無惡化生存期間有所改善，支持並建議將其作為標準療法。
資料來源：https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/219855
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