2022年11月24日，大鵬藥品工業株式會社發表了口服抗癌藥劑TS-1，取得用於賀爾蒙受體陽性且HER2陰性、高風險乳癌患者術後藥物療法的追加適應許可。
本次許可是根據POTENT第三期臨床試驗，該試驗是以賀爾蒙受體陽性、HER2陰性的乳癌患者（N＝1959人）為對象，分別使用標準內分泌療法（五年）及標準內分泌療法（五年）並用TS-1（1年間），本次試驗的結果主要評價項目無侵襲性疾病存活率具有臨床意義的改善，安全性與目前的安全性檔案內容一致。
大鵬藥品在新聞稿中表示：期望TS-1 能夠有所貢獻並且提供給乳癌患者新的治療選擇。
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