Ipatasertib+癌自禦+化學療法作為三陰乳癌首次治療的客觀緩解率為73%。不受PD-L1及基因影響
2019年4月1日，羅氏製藥在美國癌症學會上 （AACR 2019），發表了口服AKT抑制劑Ipatasertib+癌自禦Tecentriq+化學療法(紫杉醇)的第一期臨床試驗結果。
針對未治療的局部或轉移性三陰乳癌患者，提供此療法的安全性等進行第一期臨床檢證。有效率不受PD-L1、 PI3KCA/AKT1/PTEN基因影響。
另外，在大多數的患者身上，確認到最多的副作用比例為：腹瀉19%、 皮膚痕癢剝落27％。
根據第一期臨床試驗的結果，顯示此療法對三陰乳癌的客觀緩解率為73%，效果是可以期待的。
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