atezolizumab這款藥品，就是羅氏藥廠的Tecentriq，之前有跟各位分享用於膀胱癌的患者，這次把這款藥品的數據跟各位介紹。
從第三階段的OAK實驗發現，針對非小細胞肺癌（NSCLC），使用抗PD-L1抗體的atezolizumab，和歐洲紫杉醇相比，OS較好。其中有無PD-L1和是否有效的關聯性不大。這是由法國的Aix Marseille University的Fabrice Barlesi醫師在ESMO 2016中所發表。在第二階段的時候，也有得到atezolizumab對於接受過治療的NSCLC患者，比起歐洲紫杉醇的OS更好的結果。
第三階段的志願者，無論是否有PD-L1，針對有轉或是進行的NSCLC，之前接受1~2個療程鉑金製藥等的化療患者進行。其中分成體內發現PD-L1以及之前接受過化療（一比二），使用藥品分別為atezolizumab 1200mg每三週靜脈注射施打一次，以及歐洲紫杉醇75mg/㎡，也是一樣每三週施打一次。志願者使用隨機的模式分配。在atezolizumab還有效的狀況下持續施打。
在這個臨床裡頭，總共有1225人的，atezolizumab和歐洲紫杉醇的分析如下：年齡的中位數分別為63 & 64歲。男性皆為61%，不吸菸的比率分別為20% & 17%。
這個臨床街達成目標，最短的追蹤期間為19個月，關於OS的中位數，歐洲紫杉醇為9.6個月，atezolizumab的為13.8個月，大約有四個月的差距。全生存率在12個月時歐洲紫杉醇為41% atezolizumab的有55%，在18個月時，分別為27%和40%。
PD-L1有超過1%以上（TC1/2/3或是IC1/2/3）的患者55%，有著相同的效果，但是未滿1%（TC0或IC0）佔有45%，也有相近的效果出現，OS中位數來說，歐洲紫杉醇8.9個月，atezolizumab 12.6個月。另外PD-L1（TC3或是IC3）的數據加以分析後發現，OS都有延長，中位數分別為，歐洲紫杉醇8.9個月atezolizumab 20.5個月。在這之後繼續使用atezolizumab以及歐洲紫杉醇的治療群體為41% 31%，其中有分別有使用nivolumab的佔有4%和14%。
超過十二個月以上持續使用atezolizumab的人數也較多，佔有20.5%。使用這種藥品產生的副作用有，肺炎1%，肝炎0.3%大腸炎0.3%。
從以上數據看出來，atezolizumab的相容性較高，和歐洲紫杉醇比起來有較好的安全性。
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